奥匹卡朋是一种高选择性、可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶外周抑制剂,其通过与左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂联合使用,用于治疗接受左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂疗法出现剂末现象、且症状波动无法被这些治疗稳定控制的帕金森病成人患者,旨在通过延长左旋多巴的血浆半衰期,优化其药代动力学,从而改善运动症状波动。在帕金森病的长期左旋多巴治疗中,多巴胺能神经元持续丢失和外周氨基酸脱羧酶的作用,使得左旋多巴在体内的代谢加速,血药浓度波动增大,导致“剂末现象”,即每次给药后有效作用时间缩短,在下次给药前出现运动症状的复发。左旋多巴在外周主要通过两条途径代谢:芳香族左旋氨基酸脱羧酶和儿茶酚-O-甲基转移酶。奥匹卡朋通过高选择性地、可逆地抑制外周(主要在肠道、肝脏、肾脏)的儿茶酚-O-甲基转移酶活性,减少左旋多巴经此途径的代谢,从而增加其生物利用度,延长其血浆有效浓度的持续时间。它作为左旋多巴/卡比多巴或左旋多巴/苄丝肼的辅助用药,推荐剂量为每日睡前一次口服,每次一粒。这种每日一次的给药方案极大地方便了患者。治疗期间需注意运动障碍、幻觉、冲动控制障碍等与多巴胺能活性增强相关的不良反应。
在关键的临床研究中,
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