氘可来昔替尼(Sotyktu/Deucravacitinib)为中重度斑块型银屑病患者群体带来一种新一线口服治疗方

　　氘可来昔替尼(Sotyktu/Deucravacitinib)是一种首创的、口服、选择性、变构酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，是全球唯一获批的TYK2抑制剂，也是近10年来中重度斑块型银屑病口服治疗的首个创新。Sotyktu具有一种新的作用机制，将为中重度斑块型银屑病患者群体带来一种受欢迎的新一线口服治疗方案。

　　氘可来昔替尼适应症：Sotyktu适用于接受全身治疗或光疗的成人中重度斑块型银屑病的治疗。

　　使用限制：Sotyktu氘可来昔替尼不建议与其他有效的免疫抑制剂联合使用。

　　Sotyktu氘可来昔替尼推荐剂量和给药方法：

　　1、治疗开始前的推荐评估和免疫接种在开始使用Sotyktu氘可来昔替尼治疗之前，评估患者的活动性和潜伏性结核(TB)感染。如果呈阳性，在使用Sotyktu氘可来昔替尼之前开始治疗结核病。

　　2、推荐剂量Sotyktu氘可来昔替尼的推荐剂量为6 mg，每天口服一次，随餐或不随餐服用。不要压碎、切割或咀嚼药片。

　　3、肝功能损害患者的推荐剂量严重肝功能损害(Child-Pugh C)的患者不建议使用Sotyktu氘可来昔替尼。轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。

　　4、用药过量没有关于人类过量使用Sotyktu氘可来昔替尼的经验。通过血液透析消除Deucravacitinib氘可来昔替尼的程度较小(每次透析治疗剂量的5.4%)，因此用于治疗Sotyktu用药过量的血液透析是有限的。

　　氘可来昔替尼作用机制：Deucravacitinib氘可来昔替尼是酪氨酸激酶2(TYK2)的抑制剂。TYK2是Janus激酶(JAK)家族的成员。Deucravacitinib氘可来昔替尼与TYK2的调节域结合，稳定该酶的调节域和催化域之间的抑制性相互作用。这导致变构抑制受体介导的TYK2激活及其下游信号转导和转录激活因子(STATs)的激活，如基于细胞的试验所示。JAK激酶，包括TYK2，在JAK-STAT途径中作为同源或异源二聚体发挥作用。如基于细胞的试验所示，TYK2与JAK1配对以介导多种细胞因子途径，也与JAK2配对以传递信号。目前尚不清楚在治疗患有中度至重度斑块型银屑病的成人中，将抑制TYK2酶与疗效联系起来的确切机制。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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