阿莫奈韦/阿米那韦(Amenamevir)一种疱疹病毒解螺旋酶-引物酶抑制剂

2026-05-22 作者: 康必行-小月

  疱疹病毒(Herpesviruses)是一类广泛流行的双链DNA病毒,可在宿主体内建立终身潜伏并导致多种疾病。临床上,针对HSV等疱疹病毒的主力药物多以病毒DNA聚合酶为靶点,但耐药株的出现(尤其在免疫抑制人群中)凸显了开发替代抗病毒策略的紧迫性。在疱疹病毒复制过程中,解旋酶-引物酶(helicase–primase,H/P)复合物是极具潜力的新靶点;其中,H/P抑制剂(HPIs)如pritelivir及其衍生物IM-250分别处于III期与I期临床研究,而阿莫奈韦已在日本获批用于HSV/VZV相关适应症。

  Maruho公司的阿莫奈韦(Amenamevir)片2023年2月24日获日本PMDA全球首次批准新适应症:复发性单纯疱疹。阿莫奈韦是一种疱疹病毒解螺旋酶-引物酶抑制剂,原研Astellas Pharma公司,2017年9月获日本PMDA全球首次批准上市许可,用于带状疱疹的治疗。阿莫奈韦在美国的Ⅰ期临床试验(登记号:NCT00870441)已终止,因出现血小板减少症等严重不良反应,且不能排除与药物有关。本次复发性单纯疱疹适应症的获批基于2项日本境内Ⅲ期临床试验结果。阿莫奈韦(Amenamevir)是一种抗带状疱疹病毒药物,通过抑制病毒DNA复制过程的解螺旋酶-引物酶的活性,从而达到治疗带状疱疹的目的。阿莫奈韦(Amenamevir)对水痘带状疱疹病毒和1型和2型单纯疱疹病毒具有较好的抑制效果。

  阿莫奈韦与传统抗疱疹病毒药物(如阿昔洛韦)作用靶点不同,它通过结合疱疹病毒解旋酶-引物酶复合物的特定口袋,阻断病毒DNA复制过程,从而抑制病毒增殖。根据结构生物学研究,阿莫奈韦结合在病毒UL5(解旋酶)与UL52(引物酶)共同形成的结合口袋中,将复合物锁在失活构象,阻断ATP水解与DNA转位,最终抑制病毒复制。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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