司替戊醇(Diacomit/Stiripentol)成为罕见病婴儿严重肌阵挛性癫痫治疗的新选择

　　癫痫是儿童最常见的神经系统疾病之一。在众多癫痫类型中，有一种起病于婴儿期、病情顽固且预后较差的特殊类型，给家庭和社会带来了巨大挑战。司替戊醇的出现，为这类患者提供了一条新的治疗路径。Dravet综合征，又称婴儿严重肌阵挛性癫痫，是一种起病于婴儿期的难治性癫痫性脑病。患儿通常在出生后2至15个月内发病，最初的发作往往与发热有关，表现为全身性或单侧阵挛发作。随着年龄增长，发作形式逐渐多样化，还会出现无热发作、肌阵挛发作等多种类型的癫痫。Dravet综合征的治疗一直面临巨大挑战。其核心难点在于——癫痫发作对多种抗癫痫药物呈现高度耐药性。

　　司替戊醇是一种专门用于治疗Dravet综合征的抗癫痫药物，最早于2007年在欧盟获得批准，作为丙戊酸和氯巴占基础上的添加用药。2018年，美国FDA批准司替戊醇上市。司替戊醇的作用机制较为独特，主要体现在两个方面：直接抗惊厥作用。司替戊醇能够增强脑内γ-氨基丁酸的抑制性神经传递。同时，司替戊醇还可以阻断电压门控钠通道和T型钙通道，发挥抗惊厥和神经保护作用。间接增效作用。司替戊醇是多种肝药酶（细胞色素P450同工酶）的抑制剂。通过抑制这些代谢酶的活性，司替戊醇能够提高联合用药——氯巴占及其活性代谢物的血药浓度，从而增强氯巴占的抗癫痫效果。这两方面机制的协同作用，使司替戊醇成为丙戊酸和氯巴占基础上的“理想添加搭档”。

　　司替戊醇的临床价值主要体现在几项关键的随机对照研究中。STICLO研究（两项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验，共纳入64名Dravet综合征患者）显示：治疗2个月后，司替戊醇组全面性强直-阵挛发作减少50%以上的比例为72%，而安慰剂组仅为5%；发作减少75%以上的比例分别为56%和3%；完全缓解（即发作完全消失）的比例为38%，安慰剂组为0%。司替戊醇组从中位治疗的第4天开始起效，中位无发作天数为32天，安慰剂组仅8.5天。STRIDE试验（纳入238例2至18岁Dravet综合征患者，均使用丙戊酸和氯巴占治疗但发作未得到控制）显示：司替戊醇组发作频率较基线降低44%，显著优于安慰剂组的-1.4%；发作减少50%以上的患者比例达67%，安慰剂组仅9%。长期疗效：真实世界研究和长期随访数据进一步印证了司替戊醇的持续疗效。有研究显示，司替戊醇联合氯巴占治疗可使70%以上患儿的癫痫发作频率降低50%以上，其中40%的患儿发作减少75%以上。安全性特征：司替戊醇治疗中最常见的不良反应（发生率≥10%）包括嗜睡、食欲减退、激越、共济失调、体重减轻等。上述不良反应多为轻中度，一般在治疗初期出现，通过适当减小联合用药剂量可获得缓解。长期随访结果显示，司替戊醇治疗未导致显著的不良反应，患者的肝肾功能等指标基本保持正常。需要注意的是，用药期间应定期监测血细胞计数和肝功能。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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