肺动脉高压(PAH)作为一种罕见且致命的慢性心血管疾病,以肺动脉压力异常升高、肺循环阻力增加为核心特征,最终可导致右心衰竭甚至死亡。我国肺动脉高压患者约有百万之众,其中原发性肺高压、硬皮病等结缔组织病相关肺高压是最常见的类型。在波生坦片问世前,肺动脉高压治疗手段匮乏,患者预后极差,中位生存期不足3年,生活质量严重受限。而
适应症精准覆盖,解决核心治疗需求:
更多药品详情请访问
2026-07-27
2026-07-27
2026-07-27
2026-07-27
2026-07-27
2026-07-27
2018-11-13
2018-11-15
2017-10-26
2017-06-01
2018-11-14
2018-11-16