进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)是一种罕见且严重的遗传性肝病,患者常因胆汁淤积导致的顽固性瘙痒、黄疸和肝功能损害而饱受折磨。PFIC的发生与胆汁合成或转运蛋白基因突变(如ATP8B1、ABCB11、ABCB4等)密切相关,导致胆汁酸无法正常排出,淤积于肝脏和体循环中,进而引发瘙痒等症状。
传统PFIC治疗常依赖胆汁酸螯合剂(如考来烯胺)或手术干预,但前者易引发腹胀、便秘等副作用,后者风险高且长期效果有限。
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