立他司特滴眼液/利福舒特(Xiidra/Lifitegrast)通过调控眼表炎症通路改善干眼

　　干眼症属于慢性眼科疾病，国内有大量人群受到该病影响。泪膜结构受损会带来眼部不适与眼表炎症，诱因包含泪液分泌不足、泪液成分异常、泪液蒸发过快等。干眼大致分为两类：泪液缺乏型干眼，泪液分泌量减少，蒸发速率正常；蒸发型干眼，泪液分泌正常但流失过快，多由睑板腺功能异常引发，在干眼人群中占比较高。立他司特滴眼液为无防腐剂无菌制剂，属于LFA‑1拮抗剂，通过调控眼表炎症通路改善干眼。

　　立他司特滴眼液是一种由细胞表面蛋白整合素淋巴细胞功能关联抗原（LFA-1）拮抗剂配制成的不含防腐剂的无菌滴眼液。立他司特与白细胞表面的LFA-1结合，阻断LFA-1与关联配体细胞间黏附分子-1（ICAM-1）的反应，通过抑制眼表炎症，达到治疗干眼的目的。立他司特滴眼液在临床试验中显示出对干眼症患者症状的改善作用。与对照组相比，立他司特滴眼液组可改善干眼症患者症状，达到主要终点（p=0.0007）。在相关试验中，立他司特滴眼液体现出治疗干眼症症状和体征的良好疗效：14天可见症状改善，84天达到临床试验终点。与常用的干眼治疗药物如环孢素滴眼液相比，立他司特滴眼液起效时间相对更快。

　　由于临床试验是在各种不同的条件下进行的，因此，一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接与另一种药物在临床试验中的发生率进行比较，并且可能无法反映实践中观察到的发生率。在使用立他司特滴眼液进行的五项DED临床试验中，1401名患者接受了至少一剂lifitegrast(其中1287名接受了lifitegrast 5%)。大多数患者(84%)的治疗暴露时间少于或等于3个月。170名患者接受lifitegrast治疗的时间约为12个月。接受治疗的患者大多数为女性(77%)。5%-25%的患者报告的最常见不良反应是滴注部位刺激、味觉障碍和视力下降。1%-5%的患者报告的其他不良反应包括视力模糊、结膜充血、眼部刺激、头痛、流泪增多、眼分泌物、眼部不适、眼部瘙痒和鼻窦炎。立他司特滴眼液以LFA‑1/ICAM‑1通路为靶点，通过抑制眼表炎症发挥干眼治疗作用，为干眼患者提供了一种起效相对较快的抗炎滴眼液选择。用药期间留意眼部刺激、味觉异常等不适，出现持续异常及时就诊评估。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：立他司特滴眼液/利福舒特眼用溶液(Xiidra/Lifitegrast)为干眼症患者带来了新的希望

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