治疗肢端肥大症的主要目标包括控制过量的生长激素分泌,降低IGF-1水平,减轻并发症的风险,以及降低死亡率。首选的治疗方法通常是手术,而药物治疗方案可能包括多巴胺激动剂、第一代生长抑素受体配体、第二代生长抑素类似物(例如长效
GH和IGF-1水平升高的综合效应,导致身体部分部位(包括手、脚、面部)扩大,并伴有严重的并发症,如心血管疾病、代谢性疾病和呼吸系统疾病。如果暴露于长期高水平的GH和IGF-1,患者死亡风险将升高2-3倍。
肢端肥大症是一种多样性很高的疾病,与其他所有神经内分泌肿瘤一样,95%以上的病例是由生长激素分泌过多引起的。这类肿瘤的临床症状各异,可以是轻微的生化指标异常或容易控制的小型局部微腺瘤,也可以是对治疗反应较差的大型、侵袭性和高度活跃的大腺瘤。基于2项多中心III期研究(C2402和C2305)的数据。2项研究结果均表明,与第一代生长抑素类似物(奥曲肽LAR或兰瑞肽Autogel)治疗组相比,
基于2项多中心III期研究(C2402和C2305)的数据。2项研究结果均表明,与第一代生长抑素类似物(奥曲肽LAR或兰瑞肽Autogel)治疗组相比,
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