2023年6月30日获得国家药品监督管理局批准,随着
2024年3月12日中国生物制药领军企业三生制药与日本东丽合作产品丽美治商业化上市首发仪式在国药物流上海保税仓隆重举行,并在国内多个城市开出首张处方,这意味着丽美治(通用名:盐酸纳呋拉啡口崩片)正式在中国落地,将惠及中国慢性肾脏病相关性瘙痒症(CKD-aP)的患者。
CKD-aP是晚期或终末期肾病患者的常见症状,是一种无原发皮肤损害的非皮肤病变模式的持续性瘙痒,且不论是非透析CKD患者还是透析患者都会受到瘙痒影响。数据显示,在血液透析患者中约有82%的患者发生过瘙痒,中度以上瘙痒占39%~46%,极重度以上瘙痒占8%,直接影响患者的睡眠质量,增加抑郁风险。
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