PBL作为一种侵袭性强、预后差的非霍奇金淋巴瘤,其形态学和免疫表型具有DLBCL和浆细胞肿瘤的共同特征,常见于人类免疫缺陷病毒(HIV)阳性的个体。然而,近年来HIV阴性的免疫功能受损以及免疫功能正常的PBL病例也有报道。由于PBL的预后不佳,疾病进展快,且目前尚无标准的治疗方案,因此亟需新药、新方案的探索。
塞利尼索之所以能在PBL治疗中展现出良好的疗效,得益于其独特的作用机制。通过抑制XPO1,塞利尼索可以激活肿瘤抑制蛋白,如p53、p21等,在细胞核内积聚并重新激活其抑癌功能;同时,降低致癌蛋白如c-myc、BCL-2等在细胞质中的水平,从而抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭。此外,塞利尼索还可以激活糖皮质激素受体通路,进一步增强抗肿瘤效果。
值得注意的是,
综上所述,
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