莫博替尼/莫博赛替尼(MOBOCERTINIB)为转移性非小细胞肺癌患者带来了新的希望

　　莫博替尼（Mobocertinib，商品名：Exkivity），作为首款针对表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的口服靶向药物，正以其独特的疗效和机制，为铂类经治的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了前所未有的希望。

　　长期以来，EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者面临着治疗选择有限、预后不佳的困境。传统的含铂化疗方案虽然在一定程度上能够延缓病情进展，但总体疗效并不理想，患者的中位无进展生存期（PFS）仅为4.5至5.7个月，而5年生存率更是低至8%。这一现状让无数患者和家属心灰意冷，对治疗失去了信心。

　　然而，莫博替尼的出现打破了这一僵局。作为首个选择性靶向EGFR外显子20插入突变的口服药物，莫博替尼通过靶向α-C-螺旋附近的蛋白，以更低的浓度不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变，从而发挥抗肿瘤活性。这一独特的作用机制使得莫博替尼在临床试验中展现出了令人瞩目的疗效。

　　根据2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布的1/2期试验结果，莫博替尼治疗铂类经治的EGFR外显子20插入突变NSCLC患者，客观缓解率（ORR）达到了28%，中位缓解持续时间长达17.5个月，中位总生存期（OS）更是高达24个月。这些数据不仅远超传统化疗方案，也超越了其他EGFR-TKI药物的疗效，为EGFR外显子20插入突变患者带来了新的治疗选择和希望。

　　更为重要的是，莫博替尼的副作用相对较轻，患者能够较好地耐受。最常见的不良反应包括腹泻、皮疹、恶心等，且大多数为轻至中度。此外，莫博替尼的用药方便，推荐剂量为160mg每天一次口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。这使得患者能够在家中接受治疗，大大提高了治疗的便捷性和患者的生活质量。

　　随着莫博替尼在美国、中国等国家的相继上市，越来越多的EGFR外显子20插入突变NSCLC患者将能够受益于这一创新药物。它的出现不仅延长了患者的生存期，也改善了他们的生活质量，让曾经绝望的患者重新看到了生命的曙光。

　　莫博替尼的成功上市是医学界共同努力的结果，也是科技进步和创新的体现。它标志着EGFR外显子20插入突变NSCLC治疗进入了一个全新的时代——一个以靶向治疗为主导、以患者为中心的时代。我们有理由相信，在未来的日子里，随着更多新药的涌现和治疗技术的不断进步，将会有更多的患者能够战胜病魔、重获新生。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：莫博替尼/莫博赛替尼(MOBOCERTINIB)改善了铂类经治患者的生存率？

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