RET基因是神经胶质细胞系衍生的神经营养因子家族的一员,其正常功能为跨膜受体。然而,在NSCLC患者中,RET基因与其他基因伴侣的融合会导致融合基因蛋白的异常表达,进而引发组成性活性以及不依赖配体的信号传导和致癌作用。这种RET基因融合在NSCLC中的发生率约为1%-2%,尤其在腺癌亚型、年轻患者和无吸烟史患者中更为常见。
塞尔帕替尼的临床表现
研究结果显示,塞尔帕替尼在既往接受过铂类化疗的患者中,客观缓解率(ORR)达到64%,而在未经治疗的患者中,ORR更是高达85%。中位缓解持续时间在既往接受过铂类化疗的患者中为17.5个月,而未经治疗的患者数据也相当可观。此外,塞尔帕替尼还显示出强大的颅内抗肿瘤活性,对于伴有可测量中枢神经系统转移的患者,颅内ORR达到91%。
塞尔帕替尼的长期疗效
最新公布的临床试验数据进一步证实了
安全性与生活质量
在安全性方面,
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