培米替尼/达伯坦(Pemigatinib),作为全球首款胆管癌靶向治疗剂,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并已在欧洲、日本等地广泛使用。该药物属于一类被称为激酶抑制剂的药物,其核心作用机制在于阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白——特别是与胆管癌密切相关的FGFR2基因融合或突变的蛋白质。通过这一机制,培米替尼能够有效地抑制癌细胞的生长和分裂,从而阻止或减缓癌细胞的扩散。
在胆管癌的治疗中,培米替尼/达伯坦的应用范围广泛,特别适用于那些已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期、无法通过手术治疗的胆管癌患者。此外,对于那些存在FGFR2基因融合或突变的胆管癌患者,培米替尼更是展现出了卓越的疗效。这是因为培米替尼能够高选择性地抑制FGFR2,从而阻断肿瘤细胞的生长信号传导通路,减少肿瘤的进展和转移。
根据临床研究表明,
除了显著的疗效外,培米替尼还具有良好的耐受性和较低的不良反应率。这使得患者能够更好地承受治疗过程,提高生活质量。此外,培米替尼的应用还支持个体化治疗策略,通过对患者进行基因检测以确定是否存在FGFR2基因突变,从而制定更加针对性和有效的治疗方案。这种个体化的治疗策略不仅提高了治疗的成功率,还为患者提供了更好的治疗体验和希望。
综上所述,
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