吡托布鲁替尼的作用机制
吡托布鲁替尼通过结合并抑制BTK的活性,阻断了B细胞受体信号通路中的关键步骤。这一靶向机制在B细胞来源的淋巴瘤中特别有效,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和淋巴瘤性多发性骨髓瘤(WM),显著减少了肿瘤细胞的增殖和存活能力。在套细胞淋巴瘤(MCL)中,吡托布鲁替尼同样展现了强大的抗肿瘤活性。
临床试验中的缓解效果
吡托布鲁替尼在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。在BRUIN(NCT03740529)这项关于
研究结果显示,吡托布鲁替尼在MCL患者中取得了令人鼓舞的疗效。患者总体缓解率(ORR)显著提高,且缓解持续时间(DOR)较长。通过独立审查委员会(IRC)使用2014年卢加诺标准进行评估,结果显示吡托布鲁替尼在6个月的DOR率估计为65.3%(95%CI:49.8,77.1)。这一数据表明,吡托布鲁替尼对于难治性MCL患者具有显著的缓解效果,能够延长患者的疾病稳定期,提高生存质量。
安全性与耐受性
相较于传统化疗药物,吡托布鲁替尼具有更好的耐受性和安全性。患者通常可以更长时间地接受治疗而不会出现严重的副作用。吡托布鲁替尼在临床试验中观察到的主要不良反应包括疲劳、肌肉骨骼疼痛、腹泻、水肿、呼吸困难、肺炎和瘀伤等,但大多数不良反应为轻至中度,且可管理。此外,对于严重肾功能损害的患者,
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