布格替尼的作用机制在于其能够特异性地抑制ALK融合阳性肺癌细胞独特的蛋白激酶结构,进而抑制肿瘤细胞相关的信号通路,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。这种作用机制使得布格替尼在ALK阳性NSCLC的治疗中具有很高的针对性和有效性。
在临床应用中,布格替尼展现出了令人瞩目的疗效。在一项临床试验中,接受
布格替尼的适应症主要涵盖ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。这些患者往往面临着疾病进展迅速、治疗难度大等问题。布格替尼的上市为这些患者提供了新的治疗希望,特别是在经过其他酪氨酸激酶抑制剂治疗后不能耐受或疾病已经进展的患者中,布格替尼展现出了更好的疗效和安全性。
值得一提的是,布格替尼的研发历程也充满了创新。这款药物最早由美国Ariad公司研发,2017年2月被武田制药以高价收购,并在同年4月获得美国食品药品管理局(FDA)的加速批准上市。在中国,布格替尼于2022年3月正式获得国家药品监督管理局的批准,成为ALK阳性NSCLC患者的新选择。
然而,尽管布格替尼在临床试验中展现出了显著的疗效,但每个患者的病情和体质都有所不同。因此,在使用
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