阿巴西普由美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)研发,是一种通过基因重组技术得到的可溶性融合蛋白。它通过抑制T细胞的激活来调节免疫反应,从而减少炎症的产生和关节损害的发展。阿巴西普通过与抗原呈递细胞上表达的CD80和CD86共刺激分子结合,阻止T细胞活化所需的关键信号,从而达到治疗效果。
在类风湿性关节炎的治疗中,阿巴西普主要通过静脉输注或皮下注射给药。具体剂量根据患者的体重和年龄进行调整。对于成人类风湿性关节炎患者,静脉输注的初始剂量后,每4周进行一次维持剂量。而皮下注射方案则通常在初次静脉输注后的一天内进行首次注射,之后每周进行一次。这种给药方式不仅方便,还能确保药物在体内维持稳定的浓度,从而发挥最佳疗效。
临床研究表明,
此外,阿巴西普在治疗类风湿性关节炎高危人群中也表现出色。研究证实,对类风湿关节炎高风险个体进行为期6个月的阿巴西普治疗可减少亚临床关节炎症,并抑制类风湿关节炎的发作。而在为期12个月的治疗后,保持无关节炎的患者比例甚至可达92.8%。这些数据不仅支持了阿巴西普在类风湿性关节炎治疗中的有效性,还提示早期干预可能预防或至少能延缓疾病的发病。
尽管阿巴西普在治疗类风湿性关节炎方面表现出色,但其在使用过程中仍需注意可能的副作用。常见的副作用包括头痛、恶心、上呼吸道感染等,一般属于轻度和短暂的不适。然而,有些患者也可能出现较为严重的副作用,如感染、过敏反应和免疫抑制等。因此,在使用阿巴西普时,需要严格按照医生的指导使用,并及时报告任何不适症状以便进行随访和调整治疗方案。
综上所述,
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