索托拉西布/索托雷塞(SOTORASIB)治疗KRAS G12C突变的难治性转移性结直肠癌取得了显著成果

　　索托雷塞（AMG510），作为全球首款针对KRAS G12C突变的靶向抗癌药物，自2021年5月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准以来，在癌症治疗领域引发了广泛关注。这款药物的诞生，标志着KRAS抑制剂研发的重要里程碑，为KRAS突变相关的癌症患者提供了新的治疗选择和希望。特别是在结直肠癌的治疗中，索托雷塞展现出了显著的疗效和良好的安全性。

　　KRAS基因在人体内起着重要的调控作用，它像一个精巧的“开关”，对肿瘤细胞的生长和血管生成等过程进行精细调节。然而，当KRAS基因发生突变时，这种平衡会被打破，导致细胞持续生长，进而引发肿瘤的形成。KRAS G12C突变是KRAS突变的一种常见亚型，存在于多种癌症中，包括结直肠癌。在非小细胞肺癌中，KRAS G12C突变的比例最高，占14%；而在结直肠癌中，该突变占3%-5%。

　　在索托雷塞问世之前，KRAS突变一直被视为“不可成药”的靶点。科学家们经过数十年的努力，终于成功开发出这款针对KRAS G12C突变的靶向药物。索托雷塞通过选择性抑制KRAS G12C突变蛋白的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。

　　在结直肠癌的治疗中，索托雷塞展现出了显著的疗效。早期的研究数据显示，在单药治疗的情况下，索托雷塞在KRAS G12C突变的结直肠癌患者中展现了一定的临床活性，其客观缓解率达到了9.7%。然而，随着研究的深入，科学家们发现，将索托雷塞与其他药物联合使用可以进一步提高疗效。

　　一项重要的临床试验显示，索托雷塞与帕尼单抗联合治疗KRAS G12C突变的难治性转移性结直肠癌取得了显著成果。在该试验中，患者被随机分为三组：960mg索托雷塞+帕尼单抗组、240mg索托雷塞+帕尼单抗组和标准治疗组。结果显示，960mg组的中位无进展生存期达到了5.6个月，而标准治疗组仅为2.2个月。与标准治疗组相比，960mg组的疾病进展或死亡风险比显著降低至0.49。此外，960mg组的客观缓解率为26.4%，而标准治疗组则没有患者实现肿瘤大幅缩小或消失。

　　在安全性方面，索托雷塞也表现出了良好的耐受性。尽管治疗过程中会出现一些皮肤相关毒性作用和低镁血症等不良反应，但这些反应大多数为轻度或中度，且可通过适当的管理来控制。与标准治疗组相比，索托雷塞联合治疗组在3级或以上不良事件的发生率上也相对较低。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：肺癌新靶向药索托拉西布(LUMAKRAS/SOTORASIB)的治疗效果和副作用说明

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