骨髓纤维化(myelofibrosis,MF)是一种由于骨髓造血组织中胶原增生引起的骨髓增生性疾病,包括原发性骨髓纤维化(PMF)及继发性骨髓纤维化(SMF)。骨髓纤维化是一种比较罕见的血液系统疾病,可能导致:严重的血细胞计数减少,包括贫血和血小板减少症;全身症状,如疲劳、夜间盗汗和骨痛;脾脏肿大等。本病属罕见病,目前我国MF的发病率约2/100万人。发病年龄多在50~70岁间,也可见于婴幼儿,男性略高于女性。MF生存周期短,自然病程为3~5年,晚期骨髓衰竭,少数转化为急性白血病。对于MF患者,通常有3种治疗手段:常规治疗、造血干细胞移植及靶向药物治疗。其中,造血干细胞移植仍是目前唯一可能治愈MF的治疗方法,但其局限性大且成功率低。而常规治疗只能改善或减轻MF患者相关临床症状,并不能根治。
大约有40%的患者在确诊时患有中度到重度贫血,几乎所有患者都会在疾病进展过程中患有贫血。患有贫血的骨髓纤维化患者的治疗选择十分有限。这些患者通常需要输血。超过30%的患者会因贫血而中断治疗。依赖输血的患者通常预后不佳,生存期大大缩短。
2023年9月15日,GSK宣布FDA已批准莫洛替尼(Momelotinib)上市:用于治疗中度或高风险骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化(真性红细胞增多症和原发性血小板增多症)成人贫血患者。
莫洛替尼(Momelotinib)是一种潜在的针对JAK1、JAK2和ALK2的新药。莫洛替尼可抑制ACVR1,ACVR1是一种位于肝细胞表面的蛋白,与铁调素的控制有关。目前,FDA已经批准创新JAK抑制剂投入治疗。莫洛替尼的适用人群为中度或高风险骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化(真性红细胞增多症后和原发性血小板增多症后)成人贫血患者,这意味着无论是原发性骨髓纤维化患者还是疾病转归导致的骨髓纤维化患者都多一个可选择的治疗方案。
药品英文商品名:Ojjaara
药品英文名:momelotinib
药品中文名:莫洛替尼
规格剂量:片剂,30片/瓶:100mg、150mg、200mg
生产厂家:GlaxoSmithKline
美国上市:2023年9月首次国内获批上市
作用机制:Momelotinib是一种具有差异化作用机制的靶向JAK1、JAK2与ALK2的新药,通过抑制JAK1和JAK2可改善全身症状和脾肿大。与其他JAK抑制剂不同的是,momelotinib还可以抑制ALK2,铁调素在骨髓纤维化中过度表达会导致贫血,momelotinib能够改善炎症性贫血,就是因为该药能抑制肝脏ALK2介导的铁调素表达,动员细胞内的铁进入血液,从而刺激红细胞生成,进而改善骨髓纤维化相关的贫血。
适应症:用于治疗成人贫血的中危或高危骨髓纤维化(MF),包括原发性MF或继发性MF[真性红细胞增多症后(PV)和原发性血小板增多症后(ET)]。
推荐剂量:推荐剂量为200 mg,每日口服一次。莫洛替尼可与食物同服或单独服用。整个吞下OJJAARA药片。请勿切割、压碎或咀嚼药片。如果错过一剂OJJAARA,则应在第二天服用下一剂预定剂量。
不良反应:最常见的不良反应是血小板减少、出血、细菌感染、疲劳、头晕、腹泻和恶心。
目前,已上市靶向抑制剂类药物包括JAK1/JAK2抑制剂ruxolitinib、JAK2抑制剂fedratinib以及JAK2/FLT3抑制剂pacritinib。ruxolitinib作为第1个MF批准药物,其靶向治疗效果快速有效,紧接着上市的fedratinib和pacritinib治疗MF疗效良好,但因ruxolitinib、fedratinib以及pacritinib引起的贫血、血小板减少及不耐受等问题仍难以改善,所以迫切需要开发新的JAK抑制剂,保持对MF的疗效并避免耐药。
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