在乳腺癌的治疗领域,随着对肿瘤生物学特性的深入了解,个体化治疗和靶向治疗已成为重要的治疗策略。
在SOLAR-1研究中,阿培利司联合氟维司群治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性且携带PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者的疗效得到了充分验证。研究结果显示,阿培利司联合氟维司群治疗组的平均无进展生存期(PFS)为11.0个月,而安慰剂联合氟维司群治疗组仅为5.7个月。这一数据表明,阿培利司的加入显著延长了患者的无进展生存期,为患者争取了更多的治疗时间。
此外,阿培利司联合氟维司群治疗组的平均总生存期(OS)也达到了39.3个月,而安慰剂联合氟维司群治疗组仅为31.4个月。这进一步证明了阿培利司联合氟维司群在延长乳腺癌患者生存期方面的显著优势。
尽管阿培利司联合氟维司群在乳腺癌治疗中展现出了显著的疗效,但其安全性与耐受性也是患者和医生关注的焦点。临床试验结果显示,阿培利司最常见的副作用包括血糖升高、肌酐升高、腹泻、皮疹等。然而,这些副作用大多数为轻度至中度,且可通过调整剂量或对症治疗来管理。因此,阿培利司联合氟维司群的治疗方案在安全性方面是可接受的。
综上所述,
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