赛普替尼/塞尔帕替尼(RETEVMO)在治疗RET基因突变甲状腺髓样癌方面具有显著优势

　　甲状腺髓样癌（MTC）是一种较为罕见的甲状腺癌类型，起源于甲状腺滤泡旁细胞。对于晚期或转移性MTC患者，特别是那些携带RET基因突变的患者，传统治疗手段往往疗效有限，给患者的生存和生活质量带来了巨大挑战。一种名为赛普替尼/塞尔帕替尼（RETEVMO）的靶向治疗药物为这些患者带来了新的治疗选择和希望。

　　赛普替尼/塞尔帕替尼是一种高选择性的RET（转染重排基因）激酶抑制剂，通过阻断RET蛋白的功能，抑制由RET基因突变或融合驱动的肿瘤生长和扩散。RET基因在多种恶性肿瘤的发生和发展中扮演着重要角色，特别是在甲状腺髓样癌中。赛普替尼通过靶向RET信号通路，有效抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，从而达到治疗目的。

　　赛普替尼/塞尔帕替尼主要适用于治疗经检测发现RET基因突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌患者。这些患者通常已经接受过其他治疗但效果不佳，或者疾病进展迅速，需要新的治疗方案。此外，该药物也适用于RET融合阳性的非小细胞肺癌和其他实体瘤患者。

　　赛普替尼/塞尔帕替尼的使用剂量基于患者的体重。对于体重小于50公斤的患者，推荐剂量为每次120毫克，每天两次（大约每12小时一次）；对于体重50公斤或以上的患者，推荐剂量为每次160毫克，每天两次。药物应以整颗胶囊的形式吞下，不应压碎或咀嚼。如果错过了一次剂量，除非距离下一次预定剂量超过6小时，否则不应补服。在服药后出现呕吐的情况下，也不应再服用额外剂量，而是在下一个预定时间继续服药。

　　多项临床试验已经证明了赛普替尼/塞尔帕替尼在治疗RET基因突变甲状腺髓样癌方面的显著疗效。例如，在LIBRETTO-001试验中，接受赛普替尼治疗的RET突变型MTC患者的客观缓解率（ORR）达到了56%，中位无进展生存期（PFS）为20.2个月。这些数据表明，赛普替尼不仅能够显著缩小肿瘤体积，还能延长患者的生存时间，提高他们的生活质量。

　　在实际应用中，许多晚期MTC患者在使用赛普替尼后取得了显著的治疗效果。一些患者甚至实现了肿瘤的完全缓解或部分缓解，症状得到了明显改善。对于那些已经接受过其他治疗但效果不佳的患者来说，赛普替尼提供了一种新的、有效的治疗方案。

　　赛普替尼/塞尔帕替尼作为高选择性的RET激酶抑制剂，在治疗RET基因突变甲状腺髓样癌方面具有显著优势。其高效、持久的抗肿瘤效果为晚期MTC患者带来了新的治疗选择和希望。同时，该药物的不良反应相对可控，通过合理的管理和调整治疗方案，患者可以在获得治疗效果的同时保持良好的生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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