艾拉司群/依拉司群(Elacestrant)在个性化癌症治疗过程中的重要性和潜力

　　艾拉司群（Elacestrant）作为一种创新的非甾体类口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），在乳腺癌治疗中逐渐崭露头角。它通过独特的作用机制，为特定类型的乳腺癌患者提供了新的治疗路径，尤其是在内分泌治疗失败后，艾拉司群展现出显著的临床优势。

　　艾拉司群的主要治疗原理在于其高度选择性地与雌激素受体（ER）结合，促使雌激素受体降解，进而阻断雌激素信号通路。这一过程有效抑制了雌激素对乳腺癌细胞的刺激作用，从而阻止了癌细胞的增殖和生长。艾拉司群以剂量依赖性方式降解ER，并抑制ER+BC细胞系中ER靶基因转录诱导和细胞增殖的雌二醇依赖性功能，这一机制对ER阳性乳腺癌的治疗尤为有效。

　　艾拉司群主要用于治疗雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，并携带有雌激素受体α（ESR1）基因突变的晚期或转移性乳腺癌。该药物适用于绝经后女性或成年男性患者，这些患者在使用至少一种内分泌疗法后病情仍进展，且对常规内分泌治疗不敏感或耐药。艾拉司群特别适用于对氟维司群和细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂耐药的ER+HER2-乳腺癌患者。

　　一项临床研究表明，艾拉司群在ER+/HER2-、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者中表现出显著疗效。特别是在一项名为EMERALD的研究中，艾拉司群与标准治疗相比，将疾病进展或死亡风险降低了30%。对于携带ESR1突变的乳腺癌患者，艾拉司群更是展现出了非凡的疗效，将疾病进展或死亡风险降低了45%。这一数据充分证明了艾拉司群在乳腺癌治疗中的显著优势。

　　此外，一个实际案例显示，一名同时存在ESR1和PIK3CA基因突变且既往接受大量治疗的患者，在使用艾拉司群联合阿培利司的全口服联合用药方案后，病情得到了有效控制，且仅出现轻微毒性问题。这一案例突显了艾拉司群在个性化癌症治疗过程中的重要性和潜力。

　　艾拉司群的优势不仅在于其显著的疗效，还在于其良好的安全性和便捷的给药方式。作为一种口服SERD药物，艾拉司群大大提高了治疗的便利性和患者的依从性，使得患者能够更自主地管理自己的治疗计划，减少了因治疗而带来的生活和工作上的不便。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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