莫博替尼(Mobocertinib/TAK-788)在抑制肿瘤生长和扩散方面表现出色提高无进展生存期

　　莫博替尼（Mobocertinib），作为一种新型靶向治疗药物，近年来在医学领域备受瞩目，尤其在治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）方面展现出了显著疗效。

　　莫博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制主要通过特异性地结合并抑制EGFR 20号外显子插入突变，从而阻断由该突变引发的异常EGFR信号通路。在健康细胞中，EGFR受体在需要新细胞时才被激活，促进细胞增殖。然而，在某些肺癌病例中，EGFR受体过度活跃，导致癌细胞不受控制地生长和分裂。莫博替尼能够阻止EGFR的激活，进而抑制癌细胞的增殖和存活，达到治疗肿瘤的目的。

　　莫博替尼主要用于治疗具有EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。这种突变在非小细胞肺癌患者中较为罕见，约占1%-2%，且对现有标准治疗方法（如化疗和免疫治疗）效果不佳。莫博替尼的出现，为这类患者提供了新的治疗选择。

　　莫博替尼的推荐剂量为每日一次口服160毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应在每天相同的时间服用药物，无论是否伴随食物。胶囊应整个吞下，不得打开、咀嚼或溶解胶囊内容物。如果漏服一次剂量且超过6小时，则应跳过该剂量，并在第二天的常规时间服用下一剂量。若服用后发生呕吐，无需补服，继续按常规时间服用下一剂即可。

　　一项国际多中心临床研究结果显示，莫博替尼在治疗具有EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中，总体缓解率（ORR）达到了28%，中位缓解持续时间（DoR）为17.5个月。此外，莫博替尼还能显著改善患者的症状和生活质量，减轻疼痛、呼吸困难等症状。

　　值得注意的是，有临床案例显示，一名患者在接受莫博替尼治疗后，虽然疾病最终进展，但在后续接受高剂量伏美替尼治疗时，仍表现出持久的反应。这表明，莫博替尼治疗后的患者可能对其他靶向EGFR 20号外显子插入突变的TKIs药物仍具有敏感性，为后续治疗提供了可能。

　　莫博替尼的出现，为具有EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，显著提高了患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。其特异性的靶向作用机制，使得药物在抑制肿瘤生长和扩散方面表现出色。同时，莫博替尼还可能在早期阶段的治疗中发挥重要作用，为更多患者带来希望。

　　莫博替尼的使用也伴随着一系列潜在的副作用和风险。因此，在使用过程中，医生和患者需严格遵守医嘱，定期监测各项指标，及时报告任何不适症状，以确保治疗的安全性和有效性。未来，随着研究的深入和临床经验的积累，莫博替尼在治疗非小细胞肺癌方面的应用前景将更加广阔。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：莫博替尼/安卫力(EXKIVITY/TAK-788)为携带EGFR 20号外显子插入突变的患者提供新选择

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