杜韦利西布(DUVELISIB)为复发或难治性CLL及SLL患者提供了新的治疗选择

　　在医学领域，慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）作为一类难以攻克的血液恶性肿瘤，长期以来一直是临床治疗的重点与难点。尤其对于经过多次治疗仍未见效的复发或难治性患者，寻找新的治疗途径显得尤为重要。杜韦利西布（Duvelisib），作为一种创新的磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）-δ和PI3K-γ双重抑制剂，为这类患者提供了新的治疗选择。

　　杜韦利西布的核心治疗原理在于其能够精准抑制PI3K信号通路中的δ和γ两种异构体。PI3K信号通路在细胞生长、存活和分化中起着至关重要的作用，而在CLL和SLL等血液恶性肿瘤中，该通路往往异常激活，促进了肿瘤细胞的增殖和存活。杜韦利西布通过抑制PI3K-δ和PI3K-γ，有效阻断这一关键信号通路，从而减缓或停止肿瘤的生长。此外，它还能影响肿瘤微环境，调节免疫细胞的活性，为治疗提供双重保障。

　　杜韦利西布主要适用于至少经过两次系统治疗的复发或难治性CLL及SLL的成人患者。这些患者往往在传统治疗中难以取得持久的病情控制，而杜韦利西布的出现为他们提供了新的治疗希望。

　　杜韦利西布以口服胶囊形式提供，建议每日固定时间服用。推荐的剂量为每天口服两次，每次25毫克，一个治疗周期为28天。患者应遵循医嘱，按时按量服用，不可随意更改剂量或漏服。胶囊应整粒吞服，避免打开、咀嚼或破碎，以确保药物的完整性和有效性。

　　在实际应用中，杜韦利西布已展现出其独特的疗效优势。例如，在一项针对复发或难治性CLL/SLL患者的临床试验中，杜韦利西布相比其他治疗方案，显著延长了患者的中位无进展生存期，并提高了总体应答率。此外，杜韦利西布在治疗对传统化疗或放疗难治的iNHL患者中，也取得了令人鼓舞的结果。这些案例不仅证明了杜韦利西布在治疗血液恶性肿瘤方面的有效性，也凸显了其改善患者预后、提高生活质量的潜力。

　　具体而言，一项国际多中心的研究入组了319例复发或难治CLL或SLL患者。这些患者此前接受过中位两种抗肿瘤治疗（1/3接受过三种或四种治疗）。他们被随机分组，分别接受口服杜韦利西布治疗或静脉注射Ofatumumab治疗。中位随访22.4个月后发现，杜韦利西布组总缓解率较Ofatumumab组高（74%vs.45%），中位治疗持续时间较长（50周vs.23周）。杜韦利西布组多数（78%）患者有有意义的淋巴结缩小，而Ofatumumab组该比例为16%。这些数据进一步证实了杜韦利西布在治疗复发或难治性CLL及SLL方面的显著疗效。

　　杜韦利西布作为一种创新的PI3K双重抑制剂，为复发或难治性CLL及SLL患者提供了新的治疗选择。其独特的作用机制和显著的疗效，在血液恶性肿瘤的治疗领域开辟了新的道路。随着研究的深入和临床应用的拓展，杜韦利西布有望为更多患者带来新的治疗希望和更好的生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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