厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)为局部晚期或转移性尿路上皮癌患者带来新希望

2025-02-11 作者: 康必行-小程

  在医学领域对抗癌症的征程中,新型药物的出现总是给患者带来曙光,厄达替尼便是其中之一。这种药物为特定类型的癌症患者提供了新的治疗选择,在临床治疗中发挥着重要作用。

  厄达替尼是一种泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂。FGFR在细胞的生长、分化和存活等生理过程中承担关键角色。正常情况下,FGFR信号通路精准调控细胞行为,但当FGFR基因发生突变或扩增,信号通路就会异常激活,使得肿瘤细胞大量增殖、转移。厄达替尼能精准地与FGFR1-4紧密结合,抑制酪氨酸激酶活性,阻断异常的信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长,诱导其凋亡,有效遏制癌症发展。

  厄达替尼主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,这些患者的肿瘤需存在FGFR3或FGFR2基因突变,并且在接受含铂化疗期间或之后病情进展,或在新辅助或辅助含铂化疗12个月内复发。对于这类患者,厄达替尼提供了新的治疗途径,有望改善他们的生存状况。

  厄达替尼一般通过口服给药,推荐起始剂量为每日一次,每次8mg。在治疗的第14至21天,会根据患者的血清磷酸盐水平和耐受情况调整剂量。若患者血清磷酸盐水平低于正常下限且耐受良好,剂量可增加至每日一次,每次9mg。患者需每天大致在相同时间服药,可与食物同服或空腹服用,注意要整粒吞服,切勿咀嚼、碾碎或打开胶囊。

  厄达替尼为局部晚期或转移性尿路上皮癌患者带来了新的希望。虽然使用时需密切关注注意事项,但它在抗癌治疗中的优势明显。随着研究深入和临床经验积累,相信厄达替尼将在癌症治疗领域发挥更大作用,造福更多患者。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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