科塞拉/曲拉西利(TRILACICLIB)是乳腺癌治疗领域的技术突破

2025-05-15 作者: 康必行-小茜

  在肿瘤治疗领域,药物研发往往围绕“突破耐药”与“提升耐受”两大核心命题展开。科塞拉/曲拉西利作为新一代CDK4/6抑制剂,以其独特的药理特性与临床表现在乳腺癌治疗中脱颖而出,成为解决内分泌耐药难题的关键工具。

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  临床实践中,约30%的HR+乳腺癌患者会在2年内对内分泌治疗产生耐药,导致疾病加速进展。科塞拉的出现填补了这一治疗空白:无论是初治患者还是多线治疗失败者,联合内分泌药物(如氟维司群)均可显著延长中位无进展生存期(PFS)。最新数据显示,在ESR1突变亚组中,科塞拉联合方案将PFS提升至14.2个月,远超单药治疗的7.8个月。

  科塞拉推荐剂量为150mg每日一次,连续21天给药后停药7天,形成周期性治疗模式。值得注意的是,科塞拉对肝肾功能不全患者无需调整剂量,但需避免与葡萄柚汁同服(因影响代谢)。若出现严重中性粒细胞减少(<500/μL),建议暂停用药直至恢复,并考虑后续减量至100mg。这一灵活剂量调整策略显著降低了治疗中断率。

  45岁的张女士在经历3线内分泌治疗后肿瘤再度恶化,基因检测显示ESR1 Y537S突变。转入科塞拉联合氟维司群治疗后,其肿瘤标志物水平在4周内下降60%,骨转移疼痛完全缓解。后续随访中,张女士维持了18个月的无进展生存,期间仅出现轻度乏力,生活质量大幅提升。这一案例凸显了科塞拉在精准医疗中的“靶向打击”能力。

  科塞拉的崛起不仅是乳腺癌治疗领域的技术突破,更体现了肿瘤学向“分子分型驱动”转型的趋势。未来,随着生物标志物检测的普及与联合疗法的深化,这一药物有望从“耐药补救”升级为“一线优选”,为更多患者重塑生存希望。然而,其长期安全性及在不同亚型中的适用边界仍需持续观察,以确保临床获益最大化。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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