在血液系统疾病的治疗领域,许多患者在经历多轮传统治疗后,病情仍难以得到有效控制,生活质量急剧下降。而
吡托布鲁替尼是一款独具特色的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。与传统共价BTK抑制剂不同,它采用非共价(可逆)结合机制,与BTK蛋白通过氢键结合,不会与关键的Cys-481位点共价相连。这一创新机制意义重大,在慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中,肿瘤细胞常通过BTK活化获得生存和增殖优势。传统共价BTK抑制剂长期使用后,易引发BTK突变,尤其是C481S突变,导致药物无法有效结合抑制BTK活性,产生耐药性。吡托布鲁替尼则能巧妙绕过这一耐药难题,持续阻断BTK信号通路,遏制癌细胞的生长与存活。
从适用症状来看,
其使用方法较为便捷,通常为每日口服一次,每次200mg,患者可随餐或不随餐服用。不过,具体的用药剂量和疗程需严格依据患者的疾病类型、病情严重程度以及个体差异,由专业医生制定个体化方案。在治疗期间,患者务必严格遵循医嘱定时、定量服药,切勿随意增减剂量或停药,以保障药物发挥最佳疗效。
使用
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