在现代医学与病魔的激烈对抗中,
在正常生理状态下,PI3K-δ和PI3K-γ各司其职,参与调控B细胞受体信号通路、T细胞和髓系细胞的功能,同时对肿瘤微环境的形成也起着重要作用。然而,在血液系统恶性肿瘤的阴影下,这两种亚型却异常激活,成为肿瘤细胞肆意增殖、顽强生存和四处迁移的帮凶。杜韦利西布的出现,如同一位英勇的战士,专门针对这一异常现象,通过抑制PI3K-δ和PI3K-γ,精准阻断肿瘤细胞赖以生存的信号通路,促使肿瘤细胞走向凋亡,并削弱肿瘤微环境对肿瘤细胞的支持。
多项临床试验充分验证了杜韦利西布的疗效与安全性。在针对复发或难治性CLL和SLL患者的试验中,患者每日口服杜韦利西布,可观的客观缓解率(ORR)以及较长的中位缓解持续时间,证明了它不仅能有效诱导肿瘤细胞缓解,还能维持良好的治疗效果。在复发或难治性FL患者的试验中,杜韦利西布同样展现出卓越的抗肿瘤活性,显著延长患者的无进展生存期(PFS),为患者带来了实实在在的生存获益。当然,杜韦利西布也存在一些常见的不良反应,如血液学毒性、胃肠道反应以及代谢异常等,但通过合理的剂量调整、严密的监测和相应的支持治疗,这些不良反应大多能够得到有效控制。
在血液系统恶性肿瘤的治疗领域,
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