在晚期胰腺内分泌肿瘤的治疗领域,
胰腺内分泌肿瘤的生长与扩散依赖于肿瘤血管生成及肿瘤细胞内的信号传导通路。舒尼替尼能够精准地作用于多个靶点,一方面,它可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)等,阻断肿瘤血管生成所需的信号传导,切断肿瘤的营养供应,从而抑制肿瘤血管新生;另一方面,它还能作用于肿瘤细胞内的KIT、RET等靶点,干扰肿瘤细胞的增殖、存活信号通路,诱导肿瘤细胞凋亡,达到抑制肿瘤生长的目的。
在临床应用中,舒尼替尼一般采用口服给药方式。推荐剂量为每日37.5mg,连续服用,无需停药。医生会根据患者的个体情况,如年龄、身体状况、耐受性以及药物不良反应等,适当调整剂量。治疗过程中需密切监测患者的各项指标,确保用药安全有效。
尽管舒尼替尼疗效显著,但使用过程中也需注意诸多事项。由于其对血管生成的抑制作用,患者可能出现高血压、出血等不良反应,因此需定期监测血压,若出现异常出血症状应及时就医。同时,舒尼替尼还可能影响肝脏功能,治疗期间需定期检查肝功能,若肝功能异常,需在医生指导下调整用药方案。此外,部分患者可能出现乏力、腹泻、皮疹等常见不良反应,医生会根据症状严重程度给予相应的处理措施。患者在用药期间也应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,以减轻不良反应的影响。
曾有一位55岁的晚期胰腺内分泌肿瘤患者,确诊时肿瘤已发生肝转移,无法进行手术切除。在接受舒尼替尼治疗前,患者频繁出现腹痛、体重下降等症状,生活质量严重下降。开始服用舒尼替尼后,经过3个月的治疗,通过影像学检查发现肿瘤体积明显缩小,肝转移灶也得到有效控制。同时,患者的腹痛症状显著缓解,体重逐渐回升,生活质量得到极大改善。持续治疗1年后,患者的病情依然稳定,无明显进展迹象。
从众多临床研究和实际案例来看,
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