在甲状腺癌的治疗领域,靶向药物的发展为患者带来了更多选择,
凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,其作用机制主要是通过抑制多种与肿瘤生长和进展相关的酪氨酸激酶活性来发挥治疗作用。其中,血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(EGFR)以及RET原癌基因编码的酪氨酸激酶是其主要作用靶点。VEGFR与肿瘤血管生成密切相关,抑制它可减少肿瘤的血液供应,从而抑制肿瘤生长;EGFR参与肿瘤细胞的增殖和分化,其活性被抑制后能减缓肿瘤细胞的分裂;RET基因突变在部分甲状腺癌中较为常见,凡德他尼对RET酪氨酸激酶的抑制可直接阻断肿瘤细胞的异常信号传导,抑制肿瘤进展。通过同时作用于这些靶点,凡德他尼实现了对甲状腺癌的多维度抑制。
凡德他尼为口服药物,推荐剂量为每日一次,每次300毫克,可与食物同服或空腹服用。患者应整片吞服,不得咀嚼、压碎或掰开药片,以确保药物剂量的准确性和稳定性。若患者出现漏服情况,且距离下次服药时间超过12小时,应及时补服;若不足12小时,则无需补服,按正常时间服用下一次剂量即可。在治疗过程中,医生会根据患者的身体状况、耐受性以及病情变化,适当调整用药剂量。
凡德他尼在甲状腺髓样癌治疗中效果显著,优势明显。其一,疗效确切,能有效控制肿瘤进展,缩小肿瘤体积,降低肿瘤标志物水平,延长患者生存期。其二,与传统治疗方式相比,凡德他尼具有更强的靶向性,能精准作用于肿瘤细胞,对正常细胞损伤较小,不良反应相对可控,患者耐受性较好。其三,作为口服药物,使用方便,患者可在家中按医嘱服用,减少了频繁住院的麻烦,提高了治疗依从性。
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