塞尔帕替尼/睿妥(RETEVMO)是高效穿透血脑屏障的RET抑制剂为特定癌症患者提供全面保护

　　在针对RET基因变异肿瘤的治疗策略中，药物对中枢神经系统的渗透能力至关重要，塞尔帕替尼凭借其卓越的脑部分布特性为伴有脑转移的患者提供了关键治疗优势。RET基因融合在非小细胞肺癌中约占1-2%，在甲状腺癌中更为常见，这些变异通过持续激活RET信号通路驱动肿瘤生长。睿妥作为一种高选择性RET酪氨酸激酶抑制剂，不仅能够强效抑制RET原发突变，对继发耐药突变也显示出良好活性。其独特的分子结构使其具有高度血脑屏障穿透能力，能够在脑组织中达到治疗浓度，这对控制脑转移这一常见临床难题具有重要意义。

　　睿妥适用于转移性RET融合阳性非小细胞肺癌成人和12岁以上儿童患者，晚期RET突变甲状腺髓样癌患者，以及放射性碘难治性RET融合阳性甲状腺癌患者。用药前必须通过二代测序等方法确认RET基因状态，这是精准治疗的基础。该药物推荐剂量根据体重而定，50公斤及以上患者为每日两次口服160毫克，50公斤以下患者为每日两次120毫克，可随餐或空腹服用。治疗期间需要定期监测肝功能、心电图和电解质，特别是QT间期延长风险。常见不良反应包括口干、腹泻、高血压、疲劳等，多数为轻度至中度，可通过剂量调整或对症治疗管理。

　　关键临床试验数据显示，在初治RET融合阳性非小细胞肺癌患者中，塞尔帕替尼的客观缓解率达到85%，其中完全缓解率为6%。对于基线伴有可测量脑转移灶的患者，颅内客观缓解率高达91%，展现出卓越的脑部病灶控制能力。在经治患者中，客观缓解率为64%，中位缓解持续时间达到17.5个月。甲状腺癌研究数据显示，RET突变甲状腺髓样癌患者的客观缓解率为69%，且73%的缓解持续时间超过18个月。一个典型临床案例是一位47岁RET融合阳性肺腺癌女性患者，确诊时已发生多发性脑转移，既往全脑放疗后病灶进展。开始塞尔帕替尼治疗六周后，头颅磁共振成像显示脑转移灶显著缩小，肺部原发灶减小50%，神经系统症状完全缓解。治疗期间出现2级腹泻，通过洛哌丁胺预防性用药得到控制，患者维持正常生活质量。

　　与第一代多靶点RET抑制剂相比，塞尔帕替尼的优势在于其高选择性和强大的血脑屏障穿透能力。凡德他尼和卡博替尼等药物虽对RET有抑制作用，但因其多靶点特性导致不良反应较多，且脑部浓度有限。塞尔帕替尼的精准靶向特性使其在保持高效抗肿瘤活性的同时，显著改善了安全性特征。需要特别关注的是塞尔帕替尼可能引起的QT间期延长风险，治疗期间需定期进行心电图监测。塞尔帕替尼的出现为RET变异肿瘤患者提供了重要的治疗选择，特别是为伴有脑转移的患者带来了新的希望。随着精准医疗理念的深入，塞尔帕替尼有望在RET驱动肿瘤的治疗中发挥越来越重要的作用，最终改善患者的整体生存预后。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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