B细胞淋巴瘤的治疗常需多药联合,但传统方案因药物相互作用或叠加毒性,疗效与安全性难以平衡。泽瑞尼作为新一代BTK抑制剂,凭借高选择性与低脱靶特性,为联合治疗提供了更灵活的选择。其机制上与化疗、免疫治疗或新型靶向药(如BCL-2抑制剂)具有协同作用——通过抑制BTK阻断肿瘤细胞存活信号,同时保留其他药物的杀伤作用,提升整体疗效。
功能药效的联合数据更具突破性:关键临床试验中,泽瑞尼联合维奈克拉治疗复发DLBCL,ORR达72%,CR率55%,较单药治疗提升30%;与R-CHOP联用治疗初治MCL,3年无进展生存率从55%提升至78%。与一代BTK抑制剂联合方案对比,泽瑞尼组的3-4级血液学毒性(如中性粒细胞减少)发生率从45%降至30%,因副作用中断治疗的比例减少20%。
曾有一位55岁男性患者,初诊高危MCL(Ki-67 80%),接受R-CHOP化疗后部分缓解,但PET-CT显示残留病灶。联合泽瑞尼与维奈克拉治疗,6周期后PET-CT评估达完全缓解,微小残留病灶(MRD)阴性。至今维持治疗12个月,未出现复发迹象。这一案例凸显了其在联合治疗中的增效减毒优势。
B细胞淋巴瘤的治疗已进入“精准联合”时代,
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