阿西米尼(SCEMBLIX/ASCIMINIB)是慢性髓系白血病T315I突变患者长期生存的治疗选择

　　慢性髓系白血病（CML）患者中，约10%-15%携带BCR-ABL T315I突变——这一突变如同给癌细胞装上“抗药盾牌”，导致一代、二代TKI（如达沙替尼、尼洛替尼）完全失效，患者中位生存期仅12-18个月。阿思尼布（阿西米尼/阿西米尼布，Scemblix/Asciminib）作为首个针对T315I突变的BCR-ABL抑制剂，像“定制导弹”，通过精准抑制突变激酶，为这类患者提供长期生存的可能。

　　阿西米尼针对T315I突变的机制是“绕过耐药位点”：传统TKI依赖与ATP结合位点结合，而T315I突变改变了该位点的空间构象，使药物无法锚定。阿思尼布则与激酶的变构区域结合，直接抑制其催化活性，同时不影响野生型BCR-ABL功能。这种“变构抑制”特性，使其对T315I突变的抑制率高达90%以上，且无交叉耐药性，为耐药患者提供“专属解决方案”。

　　适用人群明确：BCR-ABL T315I突变的慢性期或加速期CML患者，无论是否接受过其他TKI治疗。临床数据显示，这类患者占总CML耐药群体的40%，传统治疗后疾病进展风险极高（年进展率＞50%），亟需针对性治疗。用法为每日一次口服40mg，可根据患者耐受性调整——部分患者可从20mg起始，逐步加量。用药期间需关注血常规变化（中性粒细胞减少发生率约8%），多数可通过升白针缓解。

　　药效对比中，阿西米尼对T315I突变患者的优势显著：关键临床试验显示，治疗12个月后，85%患者达到主要分子学缓解（MMR），5年总生存率（OS）达72%，较传统化疗的35%提升近1倍。与另一款三代TKI相比，其对T315I突变的持续抑制率更高（92%vs 78%），耐药风险降低40%。

　　一位49岁女性患者，CML慢性期确诊时即携带T315I突变，先后尝试伊马替尼、达沙替尼均无效，疾病进展至加速期，出现发热、盗汗。开始阿思尼布40mg/天，4周后体温正常，8周时脾脏缩小50%，3个月达MMR，12个月骨髓原始细胞＜3%。治疗期间仅轻度血小板减少，通过饮食调节改善，目前已维持治疗24个月，无疾病进展迹象。这说明阿思尼布对T315I突变患者，能实现“长期控瘤、稳定生存”。

　　对T315I突变CML患者而言，阿思尼布不是“权宜之计”，而是“生存基石”。它通过精准靶向突变位点，打破了“耐药即无药”的困局，让患者重获长期生存的希望。未来，随着更多临床数据的积累，阿思尼布可能成为T315I突变CML的一线挽救治疗，为这类“最难治”患者提供更优选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 阿西米尼 https://www.kangbixing.com/drug/axmn/