达拉非尼/泰菲乐(TAFINLAR)是与曲美替尼协同增效的联合靶向方案

　　BRAF抑制剂单药治疗黑色素瘤常面临“快速耐药”难题——约50%患者在6个月内出现进展，核心原因是MAPK通路的反馈激活（如CRAF代偿性激活）。达拉非尼的独特价值，在于它与曲美替尼形成了“上下游双重阻断”的协同网络，彻底切断通路的“复活路径”。

　　BRAF抑制剂（如达拉非尼）通过抑制BRAF激酶减少MEK磷酸化，但癌细胞会通过激活CRAF或其他上游分子重新激活MEK，导致肿瘤复发。曲美替尼作为MEK抑制剂，直接阻断MEK的激酶活性，无论上游是BRAF还是CRAF激活，都能抑制下游ERK信号。研究显示，联合用药时，MEK磷酸化水平较单用达拉非尼降低80%，肿瘤细胞增殖标记物Ki-67下降65%。这种“上游+中游”的双重阻断，让癌细胞失去了“绕道复活”的机会。

　　功能药效上，联合方案的优势体现在“深度缓解+长期稳定”：关键临床试验中，BRAF V600突变黑色素瘤患者使用联合方案，中位总生存期（OS）从单药达拉非尼的17.9个月延长至25.1个月；疾病控制率（DCR）从55%提升至78%。安全性方面，虽可能增加发热、皮疹发生率（联合组25%vs单药18%），但无新增严重毒性，且通过对症处理可缓解。一位55岁女性患者，BRAF V600E突变黑色素瘤术后复发，单用达拉非尼3个月进展，换用联合方案后，2个月复查肿瘤标志物（LDH）从320U/L降至150U/L，影像学显示病灶缩小50%，未出现严重副作用。医生说：“这种协同方案，让耐药风险大大降低。”

　　对BRAF突变黑色素瘤患者，耐药是治疗的“拦路虎”。达拉非尼通过与曲美替尼联合，从信号通路上游和中间环节双重阻断，打破了“单药易耐药”的困局。它的出现，让靶向治疗从“单点突破”转向“网络阻断”，为患者提供了更持久的生存希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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