培米替尼/佩米替尼(PEMIGATINIB)是治疗FGFR2融合胆管癌的有效武器

　　胆管癌的靶向治疗近年来取得重要进展，其中针对成纤维细胞生长因子受体2基因融合的靶点治疗尤为突出。培米替尼作为选择性成纤维细胞生长因子受体抑制剂，在成纤维细胞生长因子受体2融合型胆管癌的治疗中显示出卓越疗效，成为这类患者的重要治疗武器。

　　培米替尼的作用机制具有高度特异性。其通过竞争性结合成纤维细胞生长因子受体2的ATP结合域，抑制受体自磷酸化和下游信号通路激活。这种精准的抑制作用能够有效阻断由成纤维细胞生长因子受体2融合驱动的肿瘤细胞增殖和血管生成。该药物适用于经检测确认存在成纤维细胞生长因子受体2融合的局部晚期或转移性胆管癌患者，且既往接受过至少一线系统性治疗。

　　支持培米替尼获批的关键研究结果令人鼓舞。在一项二期临床试验中，一百四十六例成纤维细胞生长因子受体2融合的经治胆管癌患者接受培米替尼治疗，独立评审委员会评估的确认客观缓解率为百分之三十七，疾病控制率为百分之八十二点五。中位缓解持续时间达到八点一个月，中位无进展生存期为七点三个月。在长期生存方面，中位总生存期达到十七点五个月，显著优于历史对照数据。在安全性方面，最常见的不良事件包括高磷血症、脱发、口干、腹泻等，大多数为轻中度，通过规范的剂量管理和对症支持治疗可得到有效控制。

　　与传统化疗相比，培米替尼在疗效和安全性方面都具有明显优势。在成纤维细胞生长因子受体2融合型胆管癌患者中，培米替尼的客观缓解率是传统化疗的三倍以上。此外，培米替尼采用口服给药，治疗便利性显著提高。临床实践中有这样一个案例：一位六十二岁晚期肝内胆管癌患者，一线化疗失败后检测出成纤维细胞生长因子受体2基因融合。使用培米替尼治疗六个周期后，计算机断层扫描显示肝内病灶缩小百分之四十五，伴随的黄疸症状明显改善。治疗期间出现一级脱发和疲劳，患者耐受良好。这个案例体现了培米替尼为特定基因突变患者带来的显著获益。

　　培米替尼为成纤维细胞生长因子受体2融合型胆管癌患者提供了有效的靶向治疗选择，其卓越的疗效数据确立了其在胆管癌精准治疗中的重要地位。随着分子检测的规范化推广，更多患者将从中获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 培米替尼 https://www.kangbixing.com/drug/pmtn/