洛普替尼/瑞波替尼(Augtyro/Repotrectinib)为特定肺癌患者筑牢抗癌“防护墙”

　　洛普替尼，又名瑞波替尼（商品名Augtyro，英文名Repotrectinib），主要针对ROS1阳性非小细胞肺癌及NTRK融合阳性实体瘤患者，为他们的抗癌之路带来新的曙光。

　　洛普替尼属于新一代酪氨酸激酶抑制剂，它的治疗原理围绕对相关激酶的精准抑制。对于ROS1阳性非小细胞肺癌患者，ROS1基因重排会让ROS1激酶异常激活，促使癌细胞疯狂生长、扩散。而在NTRK融合阳性实体瘤患者体内，NTRK基因融合产生的异常激酶同样驱动着肿瘤的发展。洛普替尼能够高选择性地与ROS1激酶以及NTRK融合蛋白激酶紧密结合，就像给这些失控的“细胞生长开关”加上强力制动，阻断激酶的信号传导通路，从而抑制癌细胞的增殖、迁移，诱导癌细胞凋亡，实现对肿瘤的有效控制。

　　洛普替尼适用于多种情况。在ROS1阳性非小细胞肺癌方面，针对经克唑替尼和至少一种其他ROS1抑制剂治疗后病情进展，或对克唑替尼不耐受的成人患者。这些患者往往经历过前期治疗，病情却依旧发展，常出现咳嗽、气短、胸痛等症状，生活质量严重下降。在NTRK融合阳性实体瘤方面，适用于携带NTRK基因融合且既往接受过一种或多种基于TRK的治疗后病情进展的成人及12岁及以上儿童患者。实体瘤患者可能因肿瘤位置和大小不同，出现各种相应症状，如疼痛、肿块等，对生活和健康造成极大影响。

　　洛普替尼采用口服给药方式，推荐剂量为每日一次，每次160mg。这种给药方式方便患者，提升了用药依从性。在用药过程中，医生会密切关注患者病情变化，包括肿瘤的大小、转移情况等，同时监测是否出现不良反应。常见不良反应有疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕等。多数不良反应为轻至中度，通过适当对症处理或调整剂量，患者通常能够耐受。医生会根据患者个体情况，如年龄、身体状况、基础疾病等，对治疗方案进行个性化调整。

　　从功能药效来看，临床研究数据给出了积极反馈。在针对上述特定患者群体的研究中，使用洛普替尼治疗后，部分患者的肿瘤出现缩小，疾病进展得到延缓。像一些ROS1阳性非小细胞肺癌患者，咳嗽、气短等症状减轻，生活质量得到提升。对于NTRK融合阳性实体瘤患者，肿瘤相关症状也有所缓解。长期使用洛普替尼有望延长患者的无进展生存期，为患者争取更多宝贵时间。

　　与其他同类抗癌药物相比，洛普替尼具有独特优势。传统的激酶抑制剂在长期使用后，患者容易出现耐药现象。洛普替尼对ROS1激酶及NTRK融合蛋白激酶具有更高的亲和力和选择性，能够克服部分传统抑制剂引发的耐药问题，为耐药患者提供新的治疗途径。而且，洛普替尼的不良反应相对较轻，患者耐受性较好，能让患者在治疗期间保持相对较好的生活状态。

　　以实际案例来说，王女士，45岁，患有ROS1阳性非小细胞肺癌，之前经过克唑替尼及另一种ROS1抑制剂治疗，病情仍在恶化，咳嗽剧烈，时常感觉呼吸困难。在开始使用洛普替尼治疗后，随着疗程推进，王女士咳嗽频率降低，呼吸也逐渐顺畅。几个疗程后复查，肿瘤有明显缩小。王女士的精神状态和生活质量得到显著改善，能够重新参与一些日常活动。又如，15岁的小张，患有NTRK融合阳性软组织肉瘤，之前接受过基于TRK的治疗但病情进展，肿瘤部位疼痛难忍。使用洛普替尼后，疼痛症状逐渐减轻，生活质量得到提高。

　　洛普替尼（Augtyro）凭借独特的治疗原理、明确的适用症状、便捷的使用方法以及良好的功能药效，在ROS1阳性非小细胞肺癌及NTRK融合阳性实体瘤治疗领域占据重要地位。与同类药物相比的差异化优势，使其成为这类患者重要的治疗选择，为患者在抗癌道路上带来新希望，助力他们改善病情，提高生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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