迈凡妥/玛伐凯泰(Mavacamten)为肥厚型心肌病患者开启心脏健康 “钥匙”

　　肥厚型心肌病严重影响患者的心脏功能与生活质量，迈凡妥（商品名Camzyos，英文名Mavacamten）作为新型药物，为这类患者带来新希望。

　　迈凡妥属于心肌肌球蛋白抑制剂。在肥厚型心肌病患者体内，心肌肌球蛋白的活性异常增强，导致心肌过度收缩，心肌肥厚，心脏舒张功能受限。迈凡妥能够特异性地与心肌肌球蛋白结合，就像给过度活跃的心肌“踩下刹车”，抑制其与肌动蛋白的相互作用，降低心肌收缩力，从而改善心脏的舒张功能，缓解肥厚型心肌病的症状。

　　迈凡妥主要适用于有症状的纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病成人患者。这类患者常出现呼吸困难、胸痛、心悸、乏力等症状，运动耐力下降，严重影响日常生活，如无法进行较长时间的步行、爬楼梯等活动。

　　迈凡妥采用口服给药方式，起始剂量为每日一次，每次2.5mg。在用药过程中，医生会根据患者的个体反应和耐受性，每2-4周调整一次剂量，最大剂量为每日一次，每次10mg。医生会密切监测患者的心脏功能指标，如左心室流出道压力阶差、射血分数等，以及是否出现不良反应。常见的不良反应可能有疲劳、头晕、恶心、腹泻、呼吸困难加重等。多数不良反应为轻至中度，通过适当的对症处理或调整剂量，患者通常能够耐受。

　　从功能药效方面来看，临床研究数据显示出积极成果。在针对符合条件的肥厚型心肌病患者的研究中，使用迈凡妥治疗后，许多患者的左心室流出道梗阻减轻，心脏舒张功能改善。患者的呼吸困难、胸痛等症状得到缓解，运动耐力提高，能够进行更多日常活动，生活质量显著提升。长期使用迈凡妥有助于延缓疾病进展，提高患者的生存率。

　　与其他治疗肥厚型心肌病的药物相比，迈凡妥具有独特优势。传统药物如β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂等，主要通过降低心率、减少心肌耗氧量来缓解症状，但对心肌收缩力的调节不够精准。迈凡妥直接作用于心肌肌球蛋白，对心肌收缩力的抑制更具特异性，能更有效地改善心脏的舒张功能，为肥厚型心肌病患者提供了一种更精准的治疗选择。

　　以实际案例来说，45岁的李先生被诊断为梗阻性肥厚型心肌病，NYHA心功能分级II级，日常活动稍受限，常感呼吸困难和乏力。在开始使用迈凡妥治疗后，随着疗程推进，李先生的症状逐渐减轻，能够进行更长时间的散步，爬楼梯也不再像以前那样气喘吁吁。几个月后复查，心脏功能指标得到明显改善，李先生的生活质量得到极大提高。

　   迈凡妥（Camzyos）凭借其独特的治疗原理、明确的适用症状、合理的使用方法以及良好的功能药效，在有症状的NYHA心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病治疗领域占据重要地位。与同类药物相比的差异化优势，使其成为这类患者重要的治疗选择，为患者在改善心脏健康、提高生活质量的道路上带来新的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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