乐倍返(Amivantamab/Rybrevant) 以双特异性抗体直击EGFR/MET双驱动肺癌难题

　　当一条熟悉的路径走到尽头，探索新方向往往需要跨过认知的门槛。对部分非小细胞肺癌患者，EGFR外显子20插入突变就像一把结构特殊的锁，让常见的靶向药难以插入发挥作用，即便经历含铂化疗，病情仍可能悄然推进。这种情形促使研究者开发能同时应对多重驱动因素的药物。

　　乐倍返的设计，是将识别EGFR与MET的两个结合位点集成在一个抗体结构中，一旦与癌细胞结合，不仅能阻断异常信号，还可召唤免疫细胞共同参与清除。这样的双管齐下，使它在面对双重驱动突变时依旧能施加压力。药物采用静脉输注，按周期在医院进行，医生依据反应与副作用精细调节剂量与间隔。

　　常用于经检测确认EGFR外显子20插入突变且含铂化疗后病情进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。医生会结合突变特征、病灶范围与身体耐受力，判断是否引入，避免在靶标缺失或状态不稳时贸然使用。

　　有患者形容，用药后生活像从卡滞的齿轮中松脱。一位四十七岁焊接技师，肺癌伴该突变，化疗后肺内新灶出现，使用乐倍返五个周期后，作业时呼吸畅顺度提升，可在高温车间连续工作数小时。一位五十四岁书店经营者，胸膜转移曾令深呼吸刺痛，用药近五个月，日常搬书上架不再频繁歇息，夜间可安稳阅读。影像评估显示病情稳定。

　　研究显示，乐倍返可在化疗后进展的特定突变肺癌中重启控癌进程，延长无进展生存，且免疫协同机制带来额外清除潜力。需留意输注相关反应、皮肤副反应与电解质紊乱，初期应在具备急救与监测条件的机构开展。老年或体能储备有限者需个体化剂量与随访。

　　乐倍返的价值，是以双特异性抗体直击EGFR/MET双驱动肺癌难题，为化疗后进展的特定突变肺癌重启控癌进程。它在阻断信号的同时引入免疫协同，把打击面扩展到癌细胞与免疫清除两方面，为患者延展可行治疗线。在医生的审慎评估与持续照护下，它能成为攻克此类难治突变的新助力。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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