罗圣全/恩曲替尼(Rozlytrek/Entrectinib)为NTRK融合阳性实体瘤患者开启不限癌种治疗可能

　　在泛癌种靶向治疗的探索中，恩曲替尼以针对特定基因突变、不限癌种的特性，为许多患者带来新的希望。该药可阻断ROS1和NTRK激酶活性，并可能导致相关基因融合的癌细胞死亡，适用于神经营养原肌球蛋白受体激酶融合阳性的实体瘤患者。

　　全球范围内，恩曲替尼在NTRK融合阳性实体瘤患者中显示出良好疗效。评估患者的总客观缓解率为可观数值，部分患者出现完全缓解，意味着影像学证实靶病灶完全消失，另有部分达到部分缓解。研究报告中值缓解持续时间与无进展生存期均有较好表现，显示缓解可维持较长时间。更令人鼓舞的是，在存在脑转移的患者中，恩曲替尼的颅内客观缓解率较高，超过四分之一的患者实现完全缓解，病灶全部消失。横跨多种不同类型肿瘤均观察到客观缓解，这为跨癌种治疗提供了有力依据。

　　在中国，恩曲替尼也获批上市，商品名为罗圣全，用于治疗成人及12岁以上儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤。这一获批意味着国内NTRK融合阳性患者可以直接使用这一不限癌种靶向药，不必局限于单一癌种。临床试验数据表明，在NTRK融合阳性实体瘤患者中，恩曲替尼的客观缓解率达到一定水平，肿瘤出现缩小，并且在横跨多种不同类型肿瘤中均观察到客观缓解。对于存在脑转移的患者，颅内客观缓解率同样表现良好，部分患者实现完全缓解。

　　恩曲替尼的适用范围不局限于某一器官来源的癌症，只要检测确认存在NTRK融合，不论是成人还是符合条件的儿童，都可能从中获益。这一特点打破了传统按癌种选择药物的限制，使治疗决策更多依赖于分子检测结果而非肿瘤发生部位。在临床试验与真实世界应用中，该药对多种实体瘤表现出跨癌种的抗癌活性，并在脑转移人群中展现了突出的颅内疗效，这对晚期肿瘤患者意义重大。

　　携带NTRK融合的患者通过基因检测可明确是否符合使用条件，一旦确认，便有机会接受这一不限癌种方案的治疗。恩曲替尼在全球及中国的相继获批，为这类患者提供了从标准治疗失败后继续控制肿瘤、延长生存并改善生活质量的可能。它的出现，标志着精准医学在泛癌种领域的又一次突破，使“一把钥匙开多把锁”的理念在临床成为现实。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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