莫博赛替尼(Mobocertinib/Exkivity/TAK-788)为EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌架设靶向通路

　　在非小细胞肺癌的表皮生长因子受体罕见突变中，外显子20插入突变因其特殊的构象导致对第一、二代及部分第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂不敏感，莫博替尼作为一款专门针对此突变设计的口服酪氨酸激酶抑制剂，通过其独特的丙烯酰胺结构不可逆地结合于突变受体，为经治的携带该突变的晚期患者提供了首个靶向治疗选择，填补了重要的临床空白。

       该药物的治疗原理基于其对表皮生长因子受体及人表皮生长因子受体2外显子20插入突变激酶域的不可逆共价抑制，突变导致受体激酶域的空间构象改变，形成庞大的插入环，妨碍传统抑制剂的结合，莫博塞替尼的设计能够适应这一改变，与突变蛋白中的半胱氨酸残基形成稳定的共价键，不可逆地抑制其激酶活性，阻断下游信号传导，从而抑制肿瘤细胞增殖并促进其凋亡。它的适用症状为治疗经检测确认存在表皮生长因子受体外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，且患者在含铂化疗期间或之后出现疾病进展。使用方法为口服给药，推荐剂量为每日一次，每次固定剂量，需整粒吞服，可与食物同服或不与食物同服，治疗期间需密切监测腹泻、心脏毒性和间质性肺病等不良事件，并根据不良反应进行剂量调整。功能药效在关键临床试验中得到验证，在既往接受过含铂化疗的患者中，独立评审委员会评估的客观缓解率为百分之二十八，中位缓解持续时间为十七点五个月，中位无进展生存期为七点三个月，中位总生存期为二十四个月。与既往该类突变患者后线治疗多采用化疗、客观缓解率不足百分之十的境况相比，莫博替尼带来了显著的疗效改善；其最常见的不良反应是腹泻和皮疹，腹泻发生率较高，大部分可通过标准管理、剂量调整或暂停用药控制，但需警惕可能导致治疗中断的严重腹泻以及潜在的心脏毒性和间质性肺病风险。

　　莫博塞替尼的获批，为长期以来缺乏有效靶向药物的表皮生长因子受体外显子20插入突变非小细胞肺癌患者带来了关键的治疗突破。该突变约占所有表皮生长因子受体突变非小细胞肺癌的百分之十，预后相对较差，莫博替尼通过其针对性的分子设计，成功克服了结合障碍，实现了对该“棘手”突变的有效抑制。实际治疗观察显示，许多患者在化疗失败后，通过该靶向治疗实现了长期、深度的肿瘤缓解，临床症状和生活质量得到改善。尽管其胃肠道毒性，尤其是腹泻，是主要的临床管理挑战，但积极的预防和干预措施有助于提高治疗耐受性。

　　与后线化疗相比，其靶向治疗提供了更高的客观缓解率和更长的缓解持续时间；与后来上市的针对同一突变的其他药物相比，莫博替尼是首个获批的靶向药物，其疗效和安全性数据为该领域的后续发展奠定了基础。莫博替尼的成功，不仅解决了一个迫切的临床需求，也展示了通过基于结构的药物设计克服特定耐药突变的可行性，为其他因突变导致“难成药”的靶点提供了宝贵的研发思路和治疗希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 莫博塞替尼 https://www.kangbixing.com/drug/mobotini/