从治疗原理上剖析,丙卡巴肼在体内经过代谢转化后,其活性代谢产物能够使DNA、RNA和蛋白质发生烷基化。这种烷基化作用主要攻击DNA分子中的鸟嘌呤碱基,导致DNA链内和链间发生交联,或使DNA单链或双链断裂。受损的DNA无法正常复制和转录,从而阻断肿瘤细胞的增殖周期,最终导致细胞凋亡。由于其烷基化作用不具有细胞周期特异性,因此对处于各期的肿瘤细胞均有杀伤潜力。丙卡巴肼主要用于治疗霍奇金淋巴瘤,通常与氮芥、长春新碱、泼尼松组成MOPP方案,或与环磷酰胺、长春新碱、泼尼松组成COPP方案。它也用于某些非霍奇金淋巴瘤的治疗,是组成BEACOPP等强化疗方案的重要一员。
与其他化疗药物相比,
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