信倍立/阿思尼布(Scemblix/Asciminib)是慢性髓系白血病治疗的模式转变者

　　阿西米尼布是一种革命性的口服酪氨酸激酶抑制剂，它通过一种全新的、被称为“特异性靶向ABL肉豆蔻酰口袋”的作用机制，为对先前两种或以上酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不耐受的慢性期费城染色体阳性慢性髓系白血病成人患者提供了突破性的治疗选择，并随后扩展至一线治疗。慢性髓系白血病的发生与BCR-ABL1融合基因编码的异常酪氨酸激酶持续活化密切相关，而阿西尼布的出现，标志着针对这一经典靶点的药物设计从传统的ATP竞争性抑制迈向了变构抑制的新维度。

　　其治疗原理极具创新性。传统的酪氨酸激酶抑制剂，如伊马替尼、尼洛替尼等，通过竞争性地结合BCR-ABL1蛋白的ATP结合位点来抑制其活性。然而，肿瘤细胞可通过该位点的突变产生耐药。阿西尼布则另辟蹊径，它不结合ATP位点，而是特异性结合于BCR-ABL1蛋白上一个被称为“肉豆蔻酰口袋”的变构位点。通过占据这个口袋，阿西尼布能将BCR-ABL1蛋白锁定在一种无活性的构象，从而抑制其激酶功能。这种独特机制使其对绝大多数因ATP结合区突变（包括棘手的T315I突变）而产生耐药的BCR-ABL1变体仍然有效。它目前主要用于治疗既往接受过两种或以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性期费城染色体阳性慢性髓系白血病患者。

　　临床研究数据有力地支持了其卓越疗效。在一项关键的三期头对头临床试验中，与另一种酪氨酸激酶抑制剂博舒替尼相比，用于治疗既往接受过两种酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性期患者时，阿西尼布在主要分子学缓解率方面显示出显著优势，且耐受性更佳。在针对T315I突变患者的临床试验中，阿西尼布也显示出高水平的分子学反应。相较于传统酪氨酸激酶抑制剂，阿西尼布最大的优势在于其克服耐药的能力，特别是对T315I突变的有效性，此前该突变几乎对所有传统酪氨酸激酶抑制剂耐药。在安全性方面，其不良事件发生率较低，常见的不良反应包括上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、疲劳等，严重心血管事件和胰腺炎风险相对较低，为长期管理提供了更有利的条件。

　　阿西米尼布的上市不仅是一款新药的诞生，更代表慢性髓系白血病治疗理念的一次重要演进。它从全新的角度攻克了经典的BCR-ABL1靶点，极大地扩展了耐药患者的治疗选择，特别是为T315I突变患者带来了首个高效的口服治疗方案。它的成功验证了变构抑制策略在克服肿瘤耐药方面的巨大潜力，为整个酪氨酸激酶抑制剂药物研发领域提供了新范式。对于慢性髓系白血病患者而言，阿西尼布意味着在传统治疗路径失败后，仍能获得深度且持久的分子学缓解，从而无限接近功能性治愈的目标，它是慢性髓系白血病治疗武器库中一件具有战略意义的精密武器，深刻影响了疾病的治疗格局和预后。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 阿西米尼布 https://www.kangbixing.com/drug/axmn/