在肺癌治疗领域,色瑞替尼作为第二代ALK抑制剂,为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了新的希望。这种口服靶向药物通过选择性抑制ALK融合蛋白的异常激活,精准阻断下游信号通路,有效抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡。与第一代ALK抑制剂相比,色瑞替尼最大的突破在于其对中枢神经系统转移病灶的穿透能力,能够显著延缓脑转移的发生和发展,为这类难治性患者提供了重要的治疗选择。
在安全性方面,
与克唑替尼相比,色瑞替尼在脑转移治疗方面具有明显优势。在ASCEND-7研究中,
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