在肺癌治疗领域,KRAS基因突变曾被认为是"不可成药"的靶点,这一困境直到索托拉西布的出现才被打破。索托拉西布是一种口服小分子靶向药物,其作用机制在于特异性抑制KRAS G12C突变蛋白的活性。它能够不可逆地结合在KRAS G12C突变蛋白表面的特定口袋上,将其锁定在非活性状态,从而阻断其向下游传递促生长信号的通路,最终诱导肿瘤细胞凋亡。这种作用机制好比一把精准的分子钥匙,专门针对KRAS G12C突变这一驱动因素,从源头上抑制肿瘤的生长和扩散。
在关键临床试验中,
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