其治疗原理精准针对PIK3CA这一常见突变。在HR+/HER2-乳腺癌中,PIK3CA基因突变是导致内分泌治疗耐药的主要机制之一,该突变会导致PI3Kα亚基持续活化,进而异常激活促进细胞增殖和存活的PI3K/AKT/mTOR信号通路。伊那利塞对突变型PI3Kα具有高度的选择性和强效的抑制活性,而对其他亚型(如PI3Kβ、γ、δ)影响较小,这有助于在发挥抗肿瘤作用的同时,减少因抑制其他亚型所带来的不良反应(如高血糖、皮疹)。与第一代泛PI3K抑制剂相比,其选择性更高,耐受性预期更佳。
该联合治疗方案适用于经内分泌治疗后疾病进展、且检测证实存在PIK3CA突变的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。伊那利塞的推荐剂量为每日一次口服9毫克,需与哌柏西利(标准剂量)和氟维司群(标准剂量)联合使用。它可以与食物同服或空腹服用,应整片吞服。如果漏服一剂,应在记起后尽快补服,除非已接近下一次服药时间。
临床研究数据展现了该联合方案的显著优势。在关键的三期临床试验中,对于既往接受过内分泌治疗(联合或不联合CDK4/6抑制剂)的PIK3CA突变患者,伊那利塞联合哌柏西利和氟维司群,与安慰剂联合哌柏西利和氟维司群相比,显著延长了中位无进展生存期,将疾病进展或死亡风险降低了超过50%。客观缓解率也得到显著提高。常见治疗相关不良反应包括高血糖、皮疹、腹泻、恶心、口腔炎、疲劳等,多数可通过剂量调整和支持治疗进行管理。
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