在急性髓系白血病(AML)的治疗版图中,年龄、体能状态与合并症构成了划分治疗路径的清晰界限。对于不适合强化诱导化疗的患者——多为高龄、体能状态差或合并症多的群体——治疗选择长期局限,预后普遍黯淡。传统低强度治疗(如低剂量化疗)虽可尝试,但缓解率有限,生存期延长幅度不高。格拉吉布(Glasdegib,商品名Daurismo)的研发,代表了一种对这类“治疗困境”患者治疗策略的重新思考。其核心并非设计另一款细胞毒药物,而是将目光投向肿瘤生长的“土壤”——骨髓微环境,特别是其中参与肿瘤干细胞自我更新的刺猬信号通路。通过口服抑制该通路的关键蛋白SMO,格拉吉布旨在干扰白血病细胞的“巢穴”支持,与低剂量化疗形成互补打击,从而为不适合强化疗的AML患者提供了首个基于“靶向微环境”的联合治疗选择,开辟了一条旨在改善生存的新路径。
理解
这一策略的临床获益,在关键II期BRIGHT AML 1003研究中得到验证。该研究纳入新诊断、不适合强化诱导化疗的AML患者(中位年龄约77岁,多伴有心血管疾病、肾功能不全等合并症),随机分配至格拉吉布联合LDAC组或单用LDAC组。结果显示,联合治疗组的中位总生存期较LDAC单药组显著延长(8.3个月vs 4.9个月),死亡风险降低了约一半。虽然完全缓解率绝对值不高(联合组约17%),但在这类预后极差的患者群体中,明确的OS改善具有重要的临床意义。这些数据表明,即使对于传统上被认为治疗选择有限的虚弱老年患者,通过联合靶向肿瘤干细胞微环境的药物,依然有可能改善生存结局。基于此,格拉吉布联合LDAC方案获得了FDA批准,用于治疗新诊断的不适合强化诱导化疗的AML成人患者。
然而,干预如此基础的发育通路,必然带来广泛生物学效应和相应的安全性考量。
在当前AML治疗格局中,格拉吉布的定位明确:作为与低剂量阿糖胞苷的联合方案,用于新诊断的、不适合强化诱导化疗的急性髓系白血病成人患者。“不适合强化疗”的判定需综合考量年龄、体能状态、器官功能及合并症。其口服给药的便利性,为门诊或家庭治疗提供了可能,尤其适合老年患者。标准推荐剂量为每日一次口服,需与LDAC联合使用。治疗前需评估患者的心功能、电解质和妊娠状态。尽管其改善了生存,但总体预后仍不乐观,获得性耐药和疾病进展仍是最终挑战,后续治疗选择有限。
更多药品详情请访问
2026-01-16
2026-01-16
2026-01-16
2026-01-16
2026-01-16
2026-01-16
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15