该药物适用于经至少一种含抗CD20抗体方案治疗后进展的慢性淋巴细胞白血病患者,或存在17p缺失/TP53突变的初治患者。推荐剂量为每日一次420毫克口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。关键临床试验数据显示,在17p缺失患者中,依维替尼治疗组的总缓解率高达83.3%,完全缓解率为24.2%,中位无进展生存期为29.2个月,显著优于历史对照数据。
与伊布替尼等其他BTK抑制剂相比,
在临床应用中,
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