拓得康/特泊替尼(Tepotinib)作为靶向MET异常非小细胞肺癌的首选口服抑制剂

　　拓得康作为高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，为非小细胞肺癌治疗领域带来了新的突破，特别适用于携带MET外显子14跳跃突变的晚期患者。该药物通过直接抑制MET受体的酪氨酸激酶活性，阻断下游信号转导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。关键临床试验证实，在MET外显子14跳跃突变阳性患者中，拓得康的客观缓解率达到45%左右，中位无进展生存期超过8个月，显著优于传统化疗方案。

　　MET信号异常在非小细胞肺癌的发生发展中扮演重要角色，特别是MET外显子14跳跃突变被认为是一种独立的致癌驱动因素。传统化疗和免疫治疗对这类患者的疗效有限，而拓得康的出现填补了这一治疗空白。该药物通常以每日一次、每次500毫克的剂量口服给药，治疗期间需定期进行影像学评估和安全性监测。与同类药物相比，拓得康对MET靶点的选择性更高，脱靶效应相对较少，这有助于提高治疗的安全性和耐受性。

　　拓得康的常见不良反应包括周围性水肿、恶心、疲劳和低蛋白血症等，多数症状为轻中度，可通过对症支持治疗得到控制。值得注意的是，约20%的患者可能出现治疗相关的外周水肿，严重时需考虑调整剂量或暂时中断治疗。与其他靶向药物类似，长期使用拓得康可能产生耐药性，此时需结合基因检测结果考虑后续治疗方案。在联合用药方面，拓得康与表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂等药物的组合正在探索中，有望为复杂病例提供更多治疗选择。

　　拓得康的临床应用标志着非小细胞肺癌精准治疗进入了新的阶段。随着基因检测技术的普及，更多MET异常患者得以被识别并接受针对性治疗。该药物不仅改善了患者的生存预后，也为肺癌个体化治疗提供了重要范例。未来，随着对MET信号通路认识的深化和更多临床数据的积累，拓得康有望在联合治疗和耐药后治疗策略中发挥更大作用，为肺癌患者带来更多生存获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)在非小细胞肺癌外显子14跳跃突变中的精准干预

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