在关键临床试验中,联合方案治疗BRAF V600突变黑色素瘤的客观缓解率达到68%,中位无进展生存期达到11.4个月,中位总生存期延长至25.1个月。对于非小细胞肺癌患者,客观缓解率达到64%,中位缓解持续时间达12.6个月。联合治疗可显著降低单用BRAF抑制剂引起的皮肤鳞状细胞癌发生率,从单药治疗的7-11%降至联合治疗的1-2%,安全性得到改善。
联合用药方案为
与单药治疗相比,联合方案显著提高了疗效并改善了安全性特征。与传统化疗相比,靶向联合治疗起效更快,生活质量改善更明显。该方案的确立标志着肿瘤治疗从单靶点抑制向多靶点联合阻断的转变,为BRAF突变肿瘤患者提供了更有效的治疗选择。临床应用中需严格遵循基因检测指导,确保治疗精准性,同时密切监测不良反应以保证治疗安全。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:
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