伊纳沃利昔布/伊那利塞(itovebi/Inavolisib)作为乳腺癌新晋＂顶流＂改变其治疗新格局

　　在乳腺癌的众多类型中，内分泌亚型约占总体乳腺癌的70%，这些人群中有部分患者会出现耐药。科学家发现，30%-40%的耐药患者体内存在一种名为"PIK3CA"的基因突变。这种突变会重新激活癌细胞的生长信号通路，导致这部分存在PIK3CA突变的患者的预后较差。伊那利塞就是一款针对此基因突变的靶向药，从源头抑制PI3K相关信号通路活化，逆转治疗耐药，有效降低患者的耐药进展风险，也就是病友们常说的“特效药”。伊那利塞属于进口药物，其研发公司拥有多款知名的乳腺癌治疗药物，例如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1以及帕妥珠曲妥珠单抗注射液（双靶皮下制剂）等。

　　伊那利塞为口服制剂，推荐剂量为每日一次，每次9mg。目前提供两种规格：3mg和9mg片剂。使用需注意：每日固定时间服用，可与食物同服或空腹服用整片吞服，不得咀嚼或掰开,若漏服，9小时内可补服一次，超过时间则跳过，不可双倍补服如服药后呕吐，当天不再补服，次日继续原计划。伊那利塞的主要疗效证据来自INAVO120研究，该研究针对于晚期伴有PIK3CA突变的HR+/HER2-乳腺癌患者，评估伊那利塞联合氟维司群+CDK4/6抑制剂的疗效。在2025版的美国NCCN乳腺癌指南，中国CBCS乳腺癌指南、CSCO乳腺癌指南等权威指南中，都已将伊那利塞+氟维司群+CDK4/6抑制剂作为推荐方案。可以说，伊那利塞改变了激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗格局。PIK3CA突变患者更易对内分泌治疗产生耐药，复发风险更高。一旦复发转移至晚期阶段，病情可能会快速进展。因此，对于这类伴有PIK3CA突变患者的一线治疗方案，应优先考虑伊那利塞联合内分泌治疗，有助于提高治疗的有效性，延长生存期。

　　由于伊那利塞是特定基因的靶向药物，因此基因检测尤为重要，特别是内分泌治疗后复发的患者，需通过基因检测明确是否存在PIK3CA突变。在欧美人群中，激素受体阳性乳腺癌患者PIK3CA的突变率约40%，而中国人群的突变率更高，接近50%。这意味着有更多复发转移的激素受体阳性乳腺癌患者能够从伊那利塞中获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 伊那利塞 https://www.kangbixing.com/