主要疗效结果:NASH消退且纤维化不恶化:80mg组为26%,100mg组为30%,而安慰剂组仅为10%。瑞司美替罗组是安慰剂组的2.6-3倍。纤维化改善≥1期且NASH不恶化:80mg组为24%,100mg组为26%,安慰剂组为14%。这一结果表明药物不仅控制疾病,还能逆转已有的纤维化。肝脏脂肪含量降低:通过MRI-PDFF测量,瑞司美替罗组患者肝脏脂肪相对减少>50%的比例显著高于安慰剂组。次要终点与长期数据:在第52周,瑞司美替罗组患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯水平显著下降。一项长达54个月的扩展研究(MAESTRO-NAFLD-1)显示,瑞司美替罗耐受性良好,肝功能和纤维化指标持续改善。安全性:最常见的不良反应为轻度腹泻(约20-30%)、恶心和腹胀,多为自限性。严重副作用发生率低,未观察到临床显著的心率增快或骨密度降低。结论:瑞司美替罗是首个在III期研究中同时达到NASH消退和纤维化改善双重终点的药物,成为NASH治疗的标准方案。
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2026-07-03
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